Mikor egy kanadai házaspár megtudta, hogy gyermekeiknek ritka szembetegsége van, sokkot kaptak. Az orvosok közölték velük, hogy négy gyermekük közül három hamarosan megvakul, és a betegségükre nincs gyógymód.

A legtöbb szülő számára keserédes látni, ahogy gyermekeik felnőnek. Miközben minden egyes mérföldkövet megünnepelnek, amit elérnek gyermekeik, egyben szomorúak is, ha arra gondolnak, hogy a gyerekeik néhány év múlva elhagyják a házukat.

A mai történetben szereplő házaspár izgatottan várta gyermekeik fényes jövőjét egészen addig a napig, amíg a lányuk panaszkodni kezdett a látására. Elvitték őt a szemészetre, és megtudták, hogy el fogja veszíteni látását.

A váratlan diagnózis

Edith Lemay és Sebastien Pelletier mesés életet éltek négy gyermekükkel a kanadai Quebecben, mikor 12 éves lányuk, Mia Lemay-Pelletier hirtelen panaszkodni kezdett a látására. Napnyugta után nem látott tisztán.

Mivel Edith és Sebastien nem tudta, hogy milyen súlyos az állapota, elvitték Miát egy szemészhez, aki olyat mondott nekik, amit egy szülő sem akarna hallani. Lányuk egy ritka genetikai rendellenességben, a retinitis pigmentosában szenvedett.

Ez azt jelenti, hogy Mia fokozatosan elveszíti a látását. Az orvosok nem tudták biztosan, mikor fog teljesen megvakulni, de arra számítottak, hogy harmincéves korára bekövetkezik.

Még kettő

2019-ben a házaspár rájött, hogy fiaik, Colin és Laurent, Mia fiatalabb testvérei is látásproblémákkal küzdenek. A szemspecialista ugyanazt a genetikai betegséget diagnosztizálta náluk. Edith elmondta:

„Nem tudjuk, milyen gyorsan fog ez menni, de arra számítunk, hogy életük közepére teljesen megvakulnak.”

Mivel a genetikai betegségükre nincs gyógymód, a szülők nem tudtak semmit sem tenni, hogy megmentsék gyermekeiket a látását. Mindössze annyit tehettek, hogy segítettek olyan emlékeket szerezni, amelyekre egész életükben emlékezni fognak.

Emlékek gyűjtése

Négy gyermekük közül háromnál diagnosztizálták a ritka betegséget. A másodszülöttjük, Leo, tiszta vizet öntött a pohárba. A szemspecialista azt javasolta Edithnek és Sebastiennek, hogy töltsék meg gyermekeik emlékeit élénk képekkel, mielőtt megvakulnának.

Ahelyett, hogy filmeket nézettek és/vagy illusztrációs könyveket vásároltak volna nekik, a házaspár extra lépéseket tett, és egy egész éves utazást tervezett a világ különböző pontjaira. Edith azt mondta:

„A lehető legjobb, legszebb képekkel fogom megtölteni az ő [Mia] vizuális emlékezetét.”

Bakancslista

Eredetileg 2020 nyarán indultak volna útnak, de a világjárvány okozta utazási korlátozások akadályozták terveiket. Két évet kellett várniuk, mielőtt elindulhattak volna emlékezetes utazásukra.

2022 márciusában a család úgy hagyta el szülővárosát, hogy nem tervezték meg az egész utazást. Csak néhány dolgot tartottak szem előtt. Mia azt mondta, hogy lovagolni szeretne, Laurent pedig arra vágyott, hogy egy pohár gyümölcslevet igyon, miközben tevén lovagol. Edith azt mondta:

„Ez akkoriban nagyon konkrét és nagyon vicces volt.”

Hihetetlen élmények

Az első úti cél Namíbia volt, ahol elefántok, zsiráfok és zebrák közelébe kerültek. Ezután Zambiába és Tanzániába utaztak, majd egy hónapot Törökországban töltöttek. Sebastien elmondta:

„Tényleg megpróbáljuk elérni, hogy olyan dolgokat lássanak, amiket otthon nem láttak volna, és hihetetlen élményekben legyen részük.”

Edith és Sebastien úgy gondolták, hogy az utazással sok életre szóló leckét tudnak megtanítani a gyerekeiknek. A festői kilátáson és az izgalmas élményeken kívül az utazás kényelmetlen helyzetekbe sodorta őket, amelyek megtanították őket alapvető életvezetési készségekre.

Szívszorító kérdések

Mikor Mia értesült az állapotáról csak hétéves volt, és nem volt sok kérdése. Edith azonban elmondta, hogy ötéves fia „szívszorító” kérdéseket tett fel neki, miután megtudta, hogy milyen állapotban van. Felidézte:

„A kisfiam azt kérdezte tőlem: Anyu, mit jelent vaknak lenni? Fogok-e autót vezetni?”

A házaspár azt szerette volna, ha gyermekeik az élet pozitív oldalát látják. Például azt akarták, hogy a gyerekeik megértsék, hogy a „folyóvíz” és az „iskolába járás” olyan luxus, amit nem szabad természetesnek venni.

Imáink Edith és Sebastien gyermekeivel vannak, akiknél ezt a ritka genetikai betegséget diagnosztizálták. Reméljük, hogy a legtöbbet hozzák ki az egész éves utazásukból.

via